Nueva York, Estados Unidos

EFE

La farmacéutica Moderna anunció que va a pedir inmediatamente que Estados Unidos autorice comercializar su vacuna contra el covid-19, una noticia que se suma a avances en varios países de América reflejados en la flexibilización de medidas para enfrentar la pandemia.

Además del aval de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, Moderna también solicitará el de la Agencia Europea del Medicamento tras afirmar que el análisis de eficacia del estudio de fase 3 de su vacuna, tras 2 meses de seguimiento, incluyó a 30,000 participantes con una eficacia del 94.1% sin dificultades graves.

Administración

Más importante aún, la eficacia de la vacuna contra los casos más graves es del 100%, según la compañía, y las dosis pueden administrarse desde el 21 de diciembre si el proceso se desarrolla sin problemas, señaló Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, a The New York Times.