El Ministerio de Salud (Minsa) aclaró que la vacuna del laboratorio Sinopharm alcanzó una efectividad del 79.34% en la fase III en los ensayos clínicos en los Emiratos Árabes Unidos (EAU), según el Beijing Institute of Biological Products.

El Minsa hizo esta precisión luego de señalarse, en un programa de televisión local, que la vacuna de Sinopharm de la cepa de Wuhan tiene solo el 33% de efectividad, mientras que la vacuna de la cepa de Beijing tiene el 11.5%.

Otros estudios

En un comunicado, el Minsa refirió que, complementariamente a los informes de los ensayos en los EAU, la revista científica The Lancet publicó los resultados de estudios de fases I y II señalando la capacidad neutralizante de la vacuna en diferentes grupos etarios.

El ministerio recordó además que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) aprobó, el 26 de enero del 2021, la autorización sanitaria excepcional para la importación y uso por salud pública de la vacuna Sars 2 Sinopharm, basada en la información científica anteriormente citada.Sobre esta base, añade la nota, el Estado peruano hizo la primera adquisición de un millón de estas vacunas para iniciar la inmunización en el Perú, como está autorizada y en aplicación en China, Emiratos Árabes Unidos, Baréin, Serbia, Zimbabue y Arabia Saudita, según figura en la revista científica Jama Insights, de febrero del 2021.

“Alertamos a la ciudadanía a no dejarse sorprender por información emitida por fuentes no oficiales y sin rigurosidad científica”, señala finalmente el comunicado del Ministerio de Salud.

Conforme a las negociaciones del Gobierno peruano, un primer lote de 300,000 vacunas y, posteriormente, un segundo cargamento de 700,000 llegaron al Perú como parte de las tratativas para recibir un millón de dosis durante febrero.El acuerdo de compra con el referido laboratorio chino es por un total de 38 millones de dosis, que serán entregadas en el transcurso de los meses siguientes.

El Ministerio de Relaciones Exteriores también enfocó esfuerzos para adquirir fármacos del laboratorio Pfizer y del mecanismo Covax Facility.

Ensayos aún no concluyen

El ensayo clínico en fase III contra el SARS-CoV-2 patrocinado por la Universidad Peruana Cayetano Heredia aún no ha concluido, por lo que sus resultados de eficacia y seguridad continúan siendo evaluados, informó el Instituto Nacional de Salud (INS). En un comunicado, precisó que los resultados clínicos aún no han terminado de ser calificados y no se ha producido la apertura del ciego en la mayoría de participantes, por lo que los resultados de eficacia y seguridad del producto de investigación prosiguen en evaluación. La nota agrega que la formulación del informe que contenga las conclusiones sobre la evaluación de la eficacia y seguridad del producto de investigación requiere de un análisis de datos exhaustivo.